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肺癌
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bulevirtide-gmod（Hepcludex）
bulevirtide-gmod（Hepcludex）
bulevirtide-gmod（Hepcludex）药品资料。用于无肝硬化或伴代偿期肝硬化成人的慢性丁型肝炎病毒感染。FDA首次批准日期：2026-05-22。
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不良反应与重要风险
- 停药后HDV及HBV感染可急性加重，肝硬化患者尤其需注意。
- 可发生超敏反应，包括过敏性休克。
- 本品不是失代偿期肝硬化的自行替代方案。
监测与异常处理
治疗及停药后核查肝功能、HBV DNA、HDV RNA等。美国标签要求停药后至少6个月进行密切临床和实验室随访。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：May 25, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。