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sevabertinib(Hyrnuo)

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sevabertinib(Hyrnuo)

sevabertinib(Hyrnuo)药品资料。用于既往接受过系统治疗、肿瘤具有HER2酪氨酸激酶结构域激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。FDA首次批准日期:2025-11-19。

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不良反应与重要风险

  • 严重腹泻及脱水、电解质异常。
  • 肝毒性、间质性肺病、左室功能障碍。
  • 眼部毒性、胰酶升高及胚胎—胎儿风险。

监测与异常处理

监测排便、肝功能、心功能和胰酶,眼部症状需眼科评估。新发气促、咳嗽或发热应排查药物相关肺病。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Sep 23, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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