肝癌
肺癌
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imlunestrant（Inluriyo）
imlunestrant（Inluriyo）
imlunestrant（Inluriyo）药品资料。用于至少一线内分泌治疗后进展、ER阳性、HER2阴性且具有ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期：2025-09-25。
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不良反应与重要风险
- 胚胎—胎儿毒性。
- 关注胃肠道症状、乏力和化验变化；联合abemaciclib时需同时关注联合药的血细胞、感染和腹泻风险。
- 不能将不同研究或联合方案的不良反应发生率直接混算。
监测与异常处理
确认ESR1及既往内分泌治疗，按方案复查器官功能和必要化验；如联合其他药物，监测计划应覆盖整套方案。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 01, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。