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舒沃替尼(sunvozertinib)

舒沃替尼(sunvozertinib)资料图片

舒沃替尼(sunvozertinib)

舒沃替尼(Zegfrovy)药品资料。用于经FDA批准检测确认具有EGFR外显子20插入突变、含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。FDA首次批准日期:2025-07-02。

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剂型与规格

口服薄膜衣片;150、200 mg;30片/瓶

用法用量

美国推荐200 mg每日一次,随餐,直至疾病进展或不可接受毒性。整片吞服,不掰开、压碎、咀嚼或溶解;不良反应可需按标签减至150 mg或停药。

漏服与给药处理

错过原定时间不超过12小时可补服,超过12小时跳过;服后呕吐不另补。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:2025-07;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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