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舒沃替尼(sunvozertinib)

舒沃替尼(sunvozertinib)资料图片

舒沃替尼(sunvozertinib)

舒沃替尼(Zegfrovy)药品资料。用于经FDA批准检测确认具有EGFR外显子20插入突变、含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。FDA首次批准日期:2025-07-02。

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药物相互作用

避免强CYP3A抑制剂及强/中度诱导剂,无法避免时由医生按标签调量;核对P-gp/BCRP底物及激素避孕药。

特殊人群

孕哺及生育风险需提前讨论,选择患者必须核对具体EGFR突变而不是泛称EGFR阳性。

储存与保管

20—25℃,允许短时15—30℃偏差。

治疗前与治疗中监测

关注呼吸、排便、皮肤及眼部变化,并按方案检查血细胞、肝功能、电解质和胰酶等。出现视力变化、严重腹泻或新发气促应及时就诊。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:2025-07;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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