肝癌
肺癌
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舒沃替尼(sunvozertinib)
舒沃替尼(sunvozertinib)
舒沃替尼(Zegfrovy)药品资料。用于经FDA批准检测确认具有EGFR外显子20插入突变、含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。FDA首次批准日期:2025-07-02。
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不良反应与重要风险
- 间质性肺病/肺炎。
- 腹泻、恶心、呕吐、口腔炎等胃肠道反应。
- 皮疹、甲沟炎和眼部毒性;还有胚胎—胎儿风险。
监测与异常处理
关注呼吸、排便、皮肤及眼部变化,并按方案检查血细胞、肝功能、电解质和胰酶等。出现视力变化、严重腹泻或新发气促应及时就诊。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:2025-07;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
