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nipocalimab-aahu(Imaavy)

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nipocalimab-aahu(Imaavy)

nipocalimab-aahu(Imaavy)药品资料。用于全身型重症肌无力;具体抗体状态、年龄及适用条件须核对批准说明书。FDA首次批准日期:2025-04-29。

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药物相互作用

与其他FcRn结合药物、免疫球蛋白及抗体类治疗合用时需核对疗效影响和时序,不能自行叠加免疫治疗。

特殊人群

年龄、妊娠哺乳及所治疾病需按具体适应证核对;不能把眼肌型症状自动视为全身型适应证。

储存与保管

未开封2—8℃冷藏,原盒避光,不冷冻、不摇晃;稀释液按标签规定的温度和时限由医疗机构管理。

治疗前与治疗中监测

启动前评估适龄疫苗、活动性感染及抗体条件,治疗中关注感染与输注反应。因可暂时降低IgG,治疗期间不推荐活疫苗。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Aug 26, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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