瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，已被批准用于化疗难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者。尽管瑞格非尼在两项国际3期临床试验(CORREC...

　Regorafenib和trifluridine / tipiracil联合片剂方案是晚期和复发性结直肠癌的标准三线或后期治疗，疗效无显着差异。本研究旨在...

　 Regorafenib是拜耳公司生产的一种药丸，以Stivarga的形式出售。它已经被批准用于一些患有难治性结肠，直肠和GI间质瘤的患者。　　...

　 大肠直肠癌(简称大肠癌)是全球盛行率最高的癌症之一，每年全球新增约120万名大肠直肠癌新病例、有超过60万名病患因大肠癌而死亡。...

　 在美国，结直肠癌仍然是癌症相关死亡的第二大原因。转移性结肠直肠癌是癌症从结肠扩散到身体的远端部分的疾病。　　在靶向治疗中...

　在标准处理后转移性结直肠癌进展患者中，口服多激酶抑制剂regorafenib不良事件的发生次数最多在第一循环中，即在第二周期变得越来...

　 一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照的3期研究CORRECT在包括日本在内的16个国家进行，分析结果显示：口服多激酶抑制剂Regorafenib...

胃肠道间质瘤简称 GIST，是一类起源于消化道间质细胞的肿瘤，它可以生长在消化道的任何部位，比如食道管、小肠、大肠、直肠、胃...

胃肠道间质瘤是胃肠道最常见的肉瘤，在美国每年发病率为5,000例。　　原发性胃肠道间质瘤(GIST)经常在胃(50%)或小肠(30%)中出现...

　　布加替尼未在国内获得批准，它是一种ALK抑制剂，于2017年5月1日在美国获得制造和营销许可。布加替尼已证明其在IV期ALK融合基因阳性非小...

　　2018年9月20日欧盟(CHMP)批准ALUNBRIG(布加替尼)，欧盟委员会(EC)是克里唑蒂尼渐进间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)前处理历史非小宣布已...

产品介绍:布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼...

　 这项由研究者发起的试验为III期GRID研究提供了理由，使得瑞格非尼作为转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的三线治疗获得了全球监管部门...

　　2018年11月22日，在医学杂志“ 新英格兰医学杂志 ”在ALK 抑制剂 布加替尼没有治疗史ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者的下一代ALK抑...

　　近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准布加替尼(Briguatinib)，用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病...

　　近日，美国食品药物管理局(FDA)，Burigachinibu具有“克里唑替尼可接受的间变性淋巴瘤激酶基因轧制座位正(ALK阳性)的转移性非小细胞肺...

　　ALTA-1 L 3期试验 　　ALK 抑制剂未处理ALK易位晚期非小细胞肺癌阳性，布加替尼和克里唑替尼(商品名Zakori)，为比较试验前中期分析...

　　今天，欧洲药品管理局药品评价委员会(CHMP)推荐 布加替尼作为单药治疗的成年晚期患者间变性淋巴瘤激酶阳性治疗采取了积极的意见，与以...

Regorafenib是一种口服给药的研究性酪氨酸激酶抑制剂，在化疗难治性转移性结直肠癌中表现出活性，显著延缓了治疗难治性转移性胃...

　　 胃肠道间质瘤(GIST)是最常见的软组织肉瘤亚型之一; 每年约有3,300-6,000例新病例被确诊。他们主要发生于中年和老年人，位于胃60%，...

　　鉴于瑞格非尼是我们用于肝细胞癌二线治疗，索拉非尼治疗后进展的新工具，我的建议是仔细监测患者 - 特别是在前4到6周。众所周知，无...

　 Regorafenib是一种处方药，用于治疗结肠或直肠癌症已经在成人扩散(转移)。它还用于治疗在胃或小肠中发生的一种肿瘤，并被批准...

　　大部分肺癌患者的基因突变，都发生在EGFR这个基因上。这些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，比较幸运的是，有大约60%的患者出现T790M...

　　靶向疗法给许多肺癌患者带来了临床益处。但对于部分患者而言，虽然一开始会出现靶向疗法带来的缓解，但随着治疗进展，肿瘤会变得耐药。...

结直肠癌(CRC)是美国癌症相关死亡的第二大原因，据估计，2016年将有49,190人死于这种疾病.大约20%的患者在诊断时有转移性疾病的...