tavapadon（Juvmo）

药品名称

tavapadon；英文通用名：tavapadon；美国商品名：Juvmo。

适用人群与治疗条件

用于成人帕金森病。是否作为初始或联合治疗，需要结合症状、已有左旋多巴方案、精神症状和体位性低血压风险决定。

作用机制

选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂，通过调节多巴胺信号改善帕金森病运动症状。

剂型与规格

口服片剂；0.25、1、5、10、15 mg；另有逐步加量组合包装

用法用量

美国说明书采用渐增方案：第1—4天0.25 mg/日，第5—8天0.5 mg/日，第9—12天0.75 mg/日，第13—16天1 mg/日，第17—20天1.5 mg/日，第21—24天2.25 mg/日，第25—40天3 mg/日，第41天起通常5 mg/日。均每日一次，可随餐或空腹。之后可按反应和耐受性约每15天增加5 mg，最大15 mg/日；医生可延长加量间隔。

漏服与给药处理

漏服、治疗中断或准备停药时应联系处方医生，核对是否需要重新滴定；不要从漏服前的高剂量自行恢复，也不要自行加倍。

药物相互作用

强CYP3A诱导剂应避免；CYP3A抑制剂和部分诱导剂可要求调整用药频次或滴定方案。tavapadon还可影响CYP3A或CYP2C8相关底物，合并药物需逐项核查。

特殊人群

老年患者需特别留意幻觉与跌倒；妊娠、哺乳和儿童应用应按完整说明书评估。

储存与保管

20—25℃保存，允许短时15—30℃偏差。

资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Oct 08, 2026；核对日期：2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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