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tavapadon(Juvmo)

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tavapadon(Juvmo)

tavapadon(Juvmo)药品资料。用于成人帕金森病。FDA首次批准日期:2026-09-25。

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药物相互作用

强CYP3A诱导剂应避免;CYP3A抑制剂和部分诱导剂可要求调整用药频次或滴定方案。tavapadon还可影响CYP3A或CYP2C8相关底物,合并药物需逐项核查。

特殊人群

老年患者需特别留意幻觉与跌倒;妊娠、哺乳和儿童应用应按完整说明书评估。

储存与保管

20—25℃保存,允许短时15—30℃偏差。

治疗前与治疗中监测

监测坐立位血压、跌倒、幻觉、睡眠及冲动行为,并记录运动改善和异动症。家属观察有助于发现患者未主动报告的行为变化。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Oct 08, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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