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tavapadon(Juvmo)

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tavapadon(Juvmo)药品资料。用于成人帕金森病。FDA首次批准日期:2026-09-25。

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不良反应与重要风险

  • 体位性低血压、头晕或晕厥,尤其在加量期。
  • 冲动控制或强迫行为改变,例如异常购物、赌博或进食冲动。
  • 幻觉、精神样行为及异动症;与左旋多巴联合时需共同评估不良反应。

监测与异常处理

监测坐立位血压、跌倒、幻觉、睡眠及冲动行为,并记录运动改善和异动症。家属观察有助于发现患者未主动报告的行为变化。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Oct 08, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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