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gedatolisib(Revtorpyk)
gedatolisib(Revtorpyk)
gedatolisib(Revtorpyk)药品资料。与氟维司群联用,治疗转移性阶段至少一线内分泌治疗后进展、未检出PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期:2026-07-14。
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剂型与规格
静脉用冻干粉;180 mg/瓶,单剂量
用法用量
180 mg静脉输注约30分钟,每28天周期的第1、8、15天给药,与氟维司群联合,可伴或不伴哌柏西利。由医疗机构配置和给药,不能当作口服药或自行注射。
漏服与给药处理
漏掉或延迟输注应由治疗团队尽早重排日程,维持给药三周、休息一周的周期,不自行等到下个周期。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Sep 30, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
