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gedatolisib(Revtorpyk)

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gedatolisib(Revtorpyk)

gedatolisib(Revtorpyk)药品资料。与氟维司群联用,治疗转移性阶段至少一线内分泌治疗后进展、未检出PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。FDA首次批准日期:2026-07-14。

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不良反应与重要风险

  • 口腔炎、皮疹、高血糖及胃肠道不适等需要主动监测。
  • 联合哌柏西利时,还需执行联合药对血细胞等指标的监测。
  • 严重反应可能需要暂停、减量或停药,由医生按分级决定。

监测与异常处理

治疗前及过程中核对血糖、血细胞、器官功能、口腔和皮肤状态。合并糖代谢异常者需制定相应监测计划。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Sep 30, 2026;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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