肝癌
肺癌
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telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）药品资料。用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。FDA首次批准日期：2025-05-14。
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剂型与规格
静脉用冻干粉；20、100 mg/瓶，单剂量
用法用量
1.9 mg/kg静脉输注约30分钟，每两周一次；体重100 kg及以上者最大190 mg。由医疗机构复溶和稀释后输注，减量依据不良反应分级由医生决定。
漏服与给药处理
漏掉输注需联系治疗中心重排，不自行缩短间隔或在家补注。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。