肝癌
肺癌
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telisotuzumab vedotin-tllv（Emrelis）药品资料。用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。FDA首次批准日期：2025-05-14。
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不良反应与重要风险
- 周围感觉或运动神经病变。
- 严重、可能致命的间质性肺病/肺炎。
- 眼表疾病及输注反应，另有胚胎—胎儿风险。
监测与异常处理
每次治疗关注麻木、步态、呼吸及视力变化。输注中气促、寒战、低血压或胸部不适应立即告知医护人员。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jul 10, 2025；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。