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telisotuzumab vedotin-tllv(Emrelis)

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telisotuzumab vedotin-tllv(Emrelis)

telisotuzumab vedotin-tllv(Emrelis)药品资料。用于既往接受过系统治疗、c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。FDA首次批准日期:2025-05-14。

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药物相互作用

按完整标签核对影响MMAE暴露的药物;同时评估其他可能增加神经毒性或肺毒性的治疗。

特殊人群

需充分核对生育和胎儿风险;儿童不能按成人剂量简单折算。

储存与保管

未开封2—8℃冷藏,原盒避光,不冷冻、不摇晃;复溶和稀释后的保存与输注时限由药师按标签执行。

治疗前与治疗中监测

每次治疗关注麻木、步态、呼吸及视力变化。输注中气促、寒战、低血压或胸部不适应立即告知医护人员。

资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jul 10, 2025;核对日期:2026-10-15。

本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。

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