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德达博妥单抗（datopotamab deruxtecan-dlnk）
德达博妥单抗（datopotamab deruxtecan-dlnk）
德达博妥单抗（Datroway）药品资料。用于不可切除或转移性的HR阳性、HER2阴性乳腺癌，患者须既往接受过内分泌治疗及针对不可切除或转移性疾病的化疗。FDA首次批准日期：2025-01-17。
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剂型与规格
静脉用冻干粉；100 mg/瓶，单剂量
用法用量
6 mg/kg静脉输注，每三周一次；体重90 kg及以上最大540 mg。首次及后续输注、预处理、眼部及口腔预防护理须按说明书由治疗团队实施，不能自行配置。
漏服与给药处理
延迟或漏掉输注由治疗中心尽早安排，并重设后续三周间隔，不自行连日补注。
资料来源：美国官方处方资料。版本日期：Jun 03, 2026；核对日期：2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理，不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保；不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。