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德达博妥单抗(datopotamab deruxtecan-dlnk)
德达博妥单抗(datopotamab deruxtecan-dlnk)
德达博妥单抗(Datroway)药品资料。用于不可切除或转移性的HR阳性、HER2阴性乳腺癌,患者须既往接受过内分泌治疗及针对不可切除或转移性疾病的化疗。FDA首次批准日期:2025-01-17。
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药物相互作用
合并治疗和支持用药须由肿瘤科与药师核查;避免把其他含DXd或Trop-2药物的制剂、剂量及配伍直接套用。
特殊人群
治疗前讨论妊娠、哺乳和生育计划;给药前确认实际病种和已接受的治疗。
储存与保管
未开封2—8℃冷藏,原盒避光,不冷冻;不摇晃复溶或稀释后的药液,配置与保存时限由医疗机构按标签执行。
治疗前与治疗中监测
治疗前眼科检查,治疗中按标签复查视力和裂隙灯等;监测新发呼吸症状、口腔溃疡、进食及营养状态。出现气促或视力下降及时报告。
资料来源:美国官方处方资料。版本日期:Jun 03, 2026;核对日期:2026-10-15。
本页为美国批准资料的中文整理,不替代完整说明书与医生处方。美国获批不等于已在中国获批或纳入医保;不同地区的适应证、规格和包装须分别核对。
