仑卡奈单抗（Leqembi）

Leqembi（lecanemab）药品资料。用于确诊早期阿尔茨海默病，即相关轻度认知障碍或轻度痴呆成人；必须证实淀粉样蛋白病理，且ApoE ε4为非携带者或杂合子。欧盟首次批准日期：2025-04-15。

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药品详情

剂型与规格

静脉输注用浓缩液；100 mg/mL；200 mg/2 mL或500 mg/5 mL

欧盟推荐10 mg/kg静脉输注，每两周一次，须由能够及时安排MRI及处理输注反应的专科团队实施。约每6个月复评认知功能和临床症状，进展至中度阿尔茨海默病时停药。此为所核对欧盟制剂方案，不代指美国其他剂型或维持方案。

漏掉输注应联系治疗中心重排，不自行缩短间隔或加倍剂量。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。