400-008-1867

levacetylleucine(Aqneursa)

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levacetylleucine(Aqneursa)

Aqneursa(levacetylleucine)药品资料。用于6岁及以上且体重至少20 kg的C型尼曼匹克病神经系统表现。欧盟首次批准日期:2026-01-19。

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剂型与规格

口服混悬液用颗粒;1 g/袋

用法用量

按欧盟体重表:20—24 kg早晚各1 g;25—34 kg早、午、晚各1 g;≥35 kg早2 g、午1 g、晚1 g。给药前0.5小时及后2小时避免食物和饮料。每袋用40 mL水分散,不用热液,按说明书在配制后30分钟内服用;有胃造口管者由专业团队确认管径和冲管步骤。

漏服及延期处理

漏服跳过,下一次按时服用,不加倍。

资料来源:EMA Aqneursa批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。

本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。

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