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concizumab(Alhemo)

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concizumab(Alhemo)

Alhemo(concizumab)药品资料。用于12岁及以上特定A型或B型血友病患者的常规出血预防,包括有凝血因子抑制物患者,以及无抑制物的重型A型或中重型B型患者。欧盟首次批准日期:2024-12-13。

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剂型与规格

多剂量预充注射笔,皮下注射;15 mg/1.5 mL、60 mg/1.5 mL、150 mg/1.5 mL及300 mg/3 mL

用法用量

在非出血状态启动:第1天负荷1 mg/kg;第2天起每日0.20 mg/kg皮下注射。约第4周在下次给药前测定血药浓度,再由医生确定每日0.15、0.20或0.25 mg/kg个体维持剂量,原则上启动后不晚于8周完成设定。不同笔的浓度和刻度不同,须由医护核对可拨出的实际mg数。

漏服及延期处理

遗漏一针或多针的处理取决于时间及当前治疗阶段,联系血友病团队按SmPC安排,不自行补负荷或双倍。

资料来源:EMA Alhemo批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。

本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。

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