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concizumab（Alhemo）
concizumab（Alhemo）
Alhemo（concizumab）药品资料。用于12岁及以上特定A型或B型血友病患者的常规出血预防，包括有凝血因子抑制物患者，以及无抑制物的重型A型或中重型B型患者。欧盟首次批准日期：2024-12-13。
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不良反应与重要风险
- 可见注射部位红斑、瘀伤、血肿及过敏反应。
- 重要风险为动静脉血栓栓塞，尤其合并高频或大剂量突破性出血止血治疗时；胸痛、突发气促或单侧肢体肿痛需紧急评估。
监测与异常处理
评估出血史、抑制物、体重和血栓危险因素，完成约4周血药浓度检测；记录突破性出血和额外止血药。出血增加须排查依从性及抗药抗体等原因。
资料来源：EMA Alhemo批准资料；欧盟完整产品特征概要（SmPC）。核对日期：2026-10-15。
本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。