400-008-1867

olezarsen(Tryngolza)

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olezarsen(Tryngolza)

Tryngolza(olezarsen)药品资料。作为饮食治疗的辅助,用于经基因确诊的成人家族性乳糜微粒血症综合征FCS。欧盟首次批准日期:2025-09-17。

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剂型与规格

单剂量预充注射笔,皮下注射;80 mg/0.8 mL

用法用量

80 mg皮下注射,每月一次,继续饮食管理;患者或照护者需培训后方可自行注射,避免注入瘀伤、发红、变硬或破损皮肤。约6个月仍无反应者由医生个体评估是否停药,不自行改为每周使用。

漏服及延期处理

漏针后尽快给药,再从最近一次给药日期起恢复每月间隔。

资料来源:EMA Tryngolza批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。

本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。

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