400-008-1867

olezarsen(Tryngolza)

olezarsen(Tryngolza)资料图片

olezarsen(Tryngolza)

Tryngolza(olezarsen)药品资料。作为饮食治疗的辅助,用于经基因确诊的成人家族性乳糜微粒血症综合征FCS。欧盟首次批准日期:2025-09-17。

微信咨询
留言咨询
药品详情

不良反应与重要风险

  • 常见注射部位红斑、头痛、关节痛和呕吐,可发生过敏反应。
  • 低血小板人群资料有限;虽然研究未识别严重肝、肾或血小板毒性信号,但不能完全排除同类寡核苷酸相关风险。

监测与异常处理

随访空腹甘油三酯、饮食执行、胰腺炎表现和注射反应,结合个人情况检查血小板及肝肾功能;持续剧烈腹痛应及时评估。

资料来源:EMA Tryngolza批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。

本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。

查看olezarsen(Tryngolza)药品详情