olezarsen（Tryngolza）

Tryngolza（olezarsen）药品资料。作为饮食治疗的辅助，用于经基因确诊的成人家族性乳糜微粒血症综合征FCS。欧盟首次批准日期：2025-09-17。

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药品详情

药物相互作用

未开展专门临床相互作用研究；预计CYP介导相互作用较少，可按说明书与部分他汀或贝特类合用，但仍应核对全部药物。

18岁以下有效性及安全性未确立；严重肾功能受损和中重度肝功能受损资料不足。妊娠宜避免使用，哺乳需个体权衡。

2—8℃冷藏并原盒避光；原包装在不超过30℃下可离开冰箱最多6周，未用完须丢弃，不能反复重置室温计时。

随访空腹甘油三酯、饮食执行、胰腺炎表现和注射反应，结合个人情况检查血小板及肝肾功能；持续剧烈腹痛应及时评估。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。