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肺癌
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remibrutinib（Rhapsido）
remibrutinib（Rhapsido）
Rhapsido（remibrutinib）药品资料。用于H1抗组胺药治疗反应不足的成人慢性自发性荨麻疹CSU。欧盟首次批准日期：2026-04-23。
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不良反应与重要风险
- 可见上呼吸道感染、瘀伤或瘀点、疱疹病毒感染、头痛、恶心等。
- 重要风险为黏膜皮肤出血，与抗血栓药合用可能增加出血；疑似明显出血时应及时就医并由医生决定暂停。
监测与异常处理
记录风团、瘙痒和症状控制，评估感染、出血、肝功能情况与合并用药；计划手术或接种疫苗前告知医生。
资料来源：EMA Rhapsido批准资料；欧盟完整产品特征概要（SmPC）。核对日期：2026-10-15。
本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。