inavolisib（Itovebi）

Itovebi（inavolisib）药品资料。用于PIK3CA突变、ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人，须在辅助内分泌治疗期间或结束后12个月内复发。欧盟首次批准日期：2025-07-18。

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药品详情

剂型与规格

口服薄膜衣片；3 mg、9 mg/片

欧盟推荐9 mg每日口服一次，可随餐或空腹。必须按批准方案联合哌柏西利和氟维司群，不能把本药当作已批准单药使用。出现毒性时医生可暂停、减至6 mg或3 mg每日一次或终止治疗；不能自行按血糖或腹泻情况改量。

距原定时间不超过9小时可补服，超过9小时跳过；服药后呕吐当天不再补服。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。