inavolisib（Itovebi）

Itovebi（inavolisib）药品资料。用于PIK3CA突变、ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人，须在辅助内分泌治疗期间或结束后12个月内复发。欧盟首次批准日期：2025-07-18。

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药品详情

药物相互作用

与治疗窗窄的CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19底物合用需谨慎；联合药物自身的相互作用也须分别检查。

绝经前或围绝经期女性及男性的内分泌方案需联合LHRH激动剂。妊娠、哺乳和肾功能受损者须按完整说明书评估，不套用普通成人方案。

无特殊温度要求；保留原包装防潮。

治疗前核实PIK3CA检测、空腹血糖、HbA1c和合并用药，先优化血糖；治疗中按说明书密切复查血糖、血常规、口腔和消化道症状。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。