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inavolisib(Itovebi)

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inavolisib(Itovebi)

Itovebi(inavolisib)药品资料。用于PIK3CA突变、ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人,须在辅助内分泌治疗期间或结束后12个月内复发。欧盟首次批准日期:2025-07-18。

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inavolisib(Itovebi)价格与报销信息

本页尚未取得可核实的当日价格或个人报销金额,因此不提供估算售价,也不将“咨询客服”视为报价。

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  • 提供准确通用名、品牌、生产企业、剂型、单粒或单瓶规格及包装数量。
  • 通过所在地合法医疗机构或药房取得有日期的报价,区分每盒价格、给药费用与完整疗程费用。
  • 医保、适应症限制、医院准入及援助项目须按所在地现行政策与个人资格核实;国外获批不等于国内可报销。

配图为美国Itovebi官方包装标签示意,不是欧盟或中国实物包装。不同地区、规格及包装不可直接混用。

研究药物或已撤回批准产品不能以网售报价证明合法上市。应先核实监管状态与治疗资格。

整理日期:2026-10-11。具体价格及报销信息未核实,以合法渠道当日报价及当地政策为准。

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