nogapendekin alfa inbakicept（Anktiva）

Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept）药品资料。与卡介苗BCG联合，用于BCG无应答、伴原位癌的成人非肌层浸润性膀胱癌，可伴或不伴乳头状肿瘤。欧盟首次批准日期：2026-02-16。

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药品详情

剂型与规格

膀胱灌注用浓缩液；400微克/0.4 mL，单剂量瓶

推荐每次400微克，与BCG混合后经导尿管膀胱灌注；诱导治疗每周一次共6周。符合条件者可再次诱导，或于第4、7、10、13、19个月各每周一次连续3周维持；后续延长须依据持续完全缓解及SmPC。只能膀胱内使用，禁止静脉、皮下或肌内注射。

延期或遗漏灌注由泌尿肿瘤治疗团队重新安排；不能自行增加BCG或药物用量。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。