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nogapendekin alfa inbakicept(Anktiva)
nogapendekin alfa inbakicept(Anktiva)
Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept)药品资料。与卡介苗BCG联合,用于BCG无应答、伴原位癌的成人非肌层浸润性膀胱癌,可伴或不伴乳头状肿瘤。欧盟首次批准日期:2026-02-16。
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不良反应与重要风险
- 可见尿痛、血尿、尿频、尿路感染、尿急、乏力、寒战和发热。
- 需警惕严重全身性BCG感染或反应;疾病持续或复发时延迟膀胱切除可能增加进展至肌层浸润或转移的风险。
监测与异常处理
按方案复查膀胱镜、尿细胞学,必要时活检或经尿道切除;前24个月通常每3个月评估肿瘤。高热、寒战或持续感染症状及时联系治疗中心。
资料来源:EMA Anktiva批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。
本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。
