nogapendekin alfa inbakicept（Anktiva）

Anktiva（nogapendekin alfa inbakicept）药品资料。与卡介苗BCG联合，用于BCG无应答、伴原位癌的成人非肌层浸润性膀胱癌，可伴或不伴乳头状肿瘤。欧盟首次批准日期：2026-02-16。

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药品详情

药物相互作用

未进行专门相互作用研究；BCG相关禁忌、感染评估及合并治疗必须同步核对，不能只阅读本品资料。

妊娠期间不推荐使用；有生育可能女性治疗期间及末次给药后1周应有效避孕。哺乳由医生结合局部给药和个人情况评估。

2—8℃冷藏，不冷冻，原盒避光；配制、混合和使用时限按专业操作要求执行。

按方案复查膀胱镜、尿细胞学，必要时活检或经尿道切除；前24个月通常每3个月评估肿瘤。高热、寒战或持续感染症状及时联系治疗中心。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。