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doxecitine and doxribtimine(Kygevvi)

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doxecitine and doxribtimine(Kygevvi)

Kygevvi(doxecitine and doxribtimine)药品资料。用于经基因确诊的胸苷激酶2缺乏症TK2d,患者的症状起始年龄须为12岁或以前,可为儿童或成人。欧盟首次批准日期:2026-03-26。

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剂型与规格

口服溶液用粉末;每袋含doxecitine 2 g及doxribtimine 2 g

用法用量

按两种成分各自的mg/kg/日计算,每日分3等份随食物服用。推荐两成分各130 mg/kg/日起始,通常第14天各260 mg/kg/日,第28天各400 mg/kg/日维持,按耐受调整。中重度肾功能受损者递增间隔至少4周,具体溶液体积和配制用水须按体重表由专业团队核算,不能将两成分总量误当单成分剂量。

漏服及延期处理

漏服尽快补;若距下一次给药不足2小时则跳过。不加倍;吐出或不能确认是否全部服入时也不再追加。

资料来源:EMA Kygevvi批准资料;欧盟完整产品特征概要(SmPC)。核对日期:2026-10-15。

本页为欧盟批准资料的中文摘要,不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货;各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。

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