肝癌
肺癌
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doxecitine and doxribtimine（Kygevvi）
doxecitine and doxribtimine（Kygevvi）
Kygevvi（doxecitine and doxribtimine）药品资料。用于经基因确诊的胸苷激酶2缺乏症TK2d，患者的症状起始年龄须为12岁或以前，可为儿童或成人。欧盟首次批准日期：2026-03-26。
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不良反应与重要风险
- 常见腹泻、呕吐及腹痛；腹泻也可能与原病有关。
- 可发生转氨酶升高，疾病本身亦可累及肝功能；严重腹泻需由医生决定减量或暂停，并逐步恢复。
监测与异常处理
定期重新称重并核对两成分剂量；治疗前和治疗中监测转氨酶、营养、呼吸及运动功能，留意脱水和胃肠耐受。
资料来源：EMA Kygevvi批准资料；欧盟完整产品特征概要（SmPC）。核对日期：2026-10-15。
本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。