doxecitine and doxribtimine（Kygevvi）

Kygevvi（doxecitine and doxribtimine）药品资料。用于经基因确诊的胸苷激酶2缺乏症TK2d，患者的症状起始年龄须为12岁或以前，可为儿童或成人。欧盟首次批准日期：2026-03-26。

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药品详情

药物相互作用

合并用药应按SmPC及代谢专科药师意见核对；胃管给药须核对器械兼容性、配制及冲管步骤，不与其他药直接混合。

肾功能下降可增加暴露，需要较慢递增；中重度肝功能受损资料不足。妊娠及哺乳应由线粒体病专科评估。

未配制粉末无特殊保存条件；一日用量溶液的配制和使用时限按专用给药系统及SmPC，勿自行延长储存。

定期重新称重并核对两成分剂量；治疗前和治疗中监测转氨酶、营养、呼吸及运动功能，留意脱水和胃肠耐受。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。