acoramidis（Beyonttra）

Beyonttra（acoramidis）药品资料。用于成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病ATTR-CM，不能用于所有心衰或将AL型淀粉样变性等同本适应证。欧盟首次批准日期：2025-02-10。

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药品详情

剂型与规格

口服薄膜衣片；欧盟每片含acoramidis 356 mg，以盐酸盐形式提供

欧盟推荐每次712 mg，即356 mg片剂两片，每日两次，总日剂量1424 mg。整片吞服，可随餐或空腹。这里按acoramidis活性成分标示，不能把盐酸盐标示量与活性成分mg数直接互换。

漏服不加倍，下次按原定时间服用。

本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。