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acoramidis（Beyonttra）
acoramidis（Beyonttra）
Beyonttra（acoramidis）药品资料。用于成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病ATTR-CM，不能用于所有心衰或将AL型淀粉样变性等同本适应证。欧盟首次批准日期：2025-02-10。
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不良反应与重要风险
- 常见腹泻和痛风。
- 治疗初期可有eGFR下降及肌酐升高；须结合时间和临床情况判断，不能自行将所有变化解释成永久肾损伤或完全忽视。
监测与异常处理
确认ATTR-CM分型，评估心功能、体液状态、肾功能和合并治疗，随访心衰症状、住院及运动能力；不擅自停用支持性心衰治疗。
资料来源：EMA Beyonttra批准资料；欧盟完整产品特征概要（SmPC）。核对日期：2026-10-15。
本页为欧盟批准资料的中文摘要，不替代完整说明书和专科处方。欧盟获批不代表已在中国获批、纳入医保或实际有货；各国供应、适应证、规格及版本需分别核实。