美吉康镇咳

美吉康镇咳制剂是一款非成瘾性中枢镇咳处方药，核心活性成分为右美沙芬氢溴酸盐水合物，通过直接作用于延髓咳嗽中枢抑制咳嗽反射发挥药效。美吉康镇咳片在日本上市应用历史悠久，可针对多种呼吸系统疾病引发的咳嗽实现对症缓解，也可用于支气管侵入性诊疗操作中的咳嗽控制，整体镇咳效果明确，安全性耐受良好。

药品称呼

通用名称：

右美沙芬氢溴酸盐水合物、Dextromethorphan Hydrobromide Hydrate

商品名称：

美吉康镇咳片、Medicon

适应靶点

作用靶点为延髓咳嗽中枢，属于中枢性镇咳药物。药物可直接降低延髓咳嗽中枢的兴奋性，阻断咳嗽反射的中枢传导通路，进而抑制咳嗽发作；无明显阿片样镇痛作用与成瘾潜力。

适应症和适应人群

适应症

缓解以下疾病伴随的咳嗽症状：感冒、急性支气管炎、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺炎、肺结核、上呼吸道炎症(咽喉炎、鼻卡他)。

控制支气管造影术、支气管镜检查操作过程中诱发的咳嗽。

适应人群

获批用于成人咳嗽症状的对症治疗；儿童群体用药的临床研究数据尚不充分，需经临床医师评估后使用。

规格与性状

规格：

15mg*20片/盒。

性状：

外涂白色虫胶包衣的白色圆形素片；片剂直径约5.0mm，厚度约2.3mm，单片质量约0.05g。

主要成分

活性成分：美吉康镇咳片活性成分为右美沙芬氢溴酸盐水合物。

辅料成分：乳糖水合物、玉米淀粉、结晶纤维素、硬脂酸镁、滑石、白色虫胶、蓖麻油。

用法用量

为口服给药，给药剂量以活性成分右美沙芬氢溴酸盐水合物计。成人常规给药剂量为单次15~30mg，每日口服1~4次。临床使用中可根据患者年龄、症状严重程度酌情调整给药剂量与给药频次。按剂型折算15mg规格片剂单次可服用1~2片。

不良反应

美吉康镇咳片不良反应整体可控，按严重程度与累及系统分类如下：

严重不良反应

呼吸抑制：发生率低于0.1%，用药期间需密切监测患者呼吸节律与状态，出现异常需及时停药并处置。

休克、过敏样反应：发生率尚不明确；若用药后出现呼吸困难、荨麻疹、血管性水肿等异常表现，需立即终止给药，并采取抗过敏、支持治疗等适宜处置措施。

其他不良反应

过敏反应：发生率尚不明确，可出现皮疹等皮肤过敏表现。

精神神经系统反应：嗜睡、头痛、眩晕；失眠；全身不适感。

消化系统反应：恶心、呕吐、便秘；食欲不振、口干、嗳气；腹痛。

注意事项

危险警示

美吉康镇咳片可引发嗜睡等中枢抑制反应，用药期间应明确告知患者，禁止从事机动车驾驶、高空作业、高危机械操作等需要高度集中注意力的危险作业，避免意外事件发生。

片剂给药操作指导

美吉康镇咳片片剂采用PTP泡罩包装，须指导患者服药前将药片从PTP包装中取出后服用。若误服PTP硬质包装片，其坚硬锐角可能刺穿食管黏膜，严重时可引发食管穿孔，继发纵隔炎等严重并发症。

用药监测要求

用药期间需密切观察患者症状变化与不良反应发生情况，若出现异常表现应及时停药，并采取对应对症处置措施。

特殊人群用药

孕妇

目前尚无充分的孕妇用药安全性数据。仅当临床医师判断美吉康镇咳片治疗的临床获益高于潜在风险时，方可对孕妇或疑似妊娠的女性使用美吉康镇咳片。

哺乳期女性

美吉康镇咳片是否经人类乳汁分泌尚不明确。用药时需综合评估药物治疗获益与母乳喂养的获益，再决定是否继续哺乳或中止哺乳。

具有生殖潜力的男性和女性

说明书中尚未明确。

儿童使用

尚未针对儿童群体开展专门的临床试验，儿童用药的安全性与有效性数据不足。

老年人使用

老年患者普遍存在生理机能下降，药物代谢与耐受能力减弱，使用美吉康镇咳片时需谨慎调整剂量，密切监测用药后反应。

肾功能损害

说明书中尚未明确。

肝功能损害

说明书中尚未明确。

禁忌症

对美吉康镇咳片活性成分右美沙芬氢溴酸盐水合物，或任一辅料成分存在过敏既往史的患者，禁止使用美吉康镇咳片。

药物相互作用

美吉康镇咳片主要经肝脏细胞色素P450酶系中的CYP2D6亚型代谢，与以下药物合用时需重点关注风险：

1.选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂

代表药物：盐酸司来吉兰、甲磺酸雷沙吉兰、甲磺酸沙芬酰胺。

临床影响：联合用药可能诱发5-羟色胺综合征，出现精神状态改变、自主神经功能紊乱、神经肌肉异常等症状。

作用机制：

美吉康镇咳片与MAO-B抑制剂均可升高脑内5-羟色胺浓度，联用会导致5-羟色胺水平异常升高，叠加毒性风险。

2.CYP2D6酶抑制剂

代表药物：奎尼丁、胺碘酮、特比萘芬等。

临床影响：联用可抑制美吉康镇咳片的代谢清除，导致美吉康镇咳片血药浓度升高，不良反应发生风险增加。

作用机制：

上述药物对CYP2D6代谢酶存在较强抑制作用，减慢美吉康镇咳片的O-去甲基化代谢过程，延长药物体内暴露时间。

3.5-羟色胺能药物

代表药物：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等。

临床影响：联合用药可能引发5-羟色胺综合征等5-羟色胺能过度激活相关的不良反应。

作用机制：

两类药物的5-羟色胺能作用叠加，导致中枢5-羟色胺水平过度升高，超出生理耐受范围。

药物过量

过量症状：药物过量可累及消化、神经、呼吸等多系统，典型表现包括恶心、呕吐、尿潴留、共济失调、意识错乱、兴奋躁动、神经过敏、幻觉、呼吸抑制、嗜睡等。

过量处置：以对症支持治疗为核心原则；有临床研究报告显示，给予纳洛酮可改善右美沙芬过量引发的相关症状。

药代动力学

吸收与血药浓度

健康成人受试者单次口服60mg右美沙芬氢溴酸盐后药物吸收迅速，原形药物与主要活性代谢产物右啡烷的药代动力学特征如下。

原形右美沙芬：血药峰浓度为5.2±1.8ng/mL，达峰时间为2.1±0.3小时，药时曲线下面积(AUC₀-∞)为35.1±13.9ng・h/mL，消除半衰期为3.2±0.3小时，表观清除率为52004±16300mL/h/kg。

活性代谢产物右啡烷：血药峰浓度为774.2±54.3ng/mL，达峰时间为1.6±0.1小时，药时曲线下面积(AUC₀-∞)为3590.2±209.9ng・h/mL，消除半衰期为2.7±0.4小时，表观清除率为226.8±18.2mL/h/kg。

代谢

美吉康镇咳片主要在肝脏完成生物转化，大部分药物经O-去甲基化生成活性代谢产物右啡烷，此外还可生成N-去甲基产物、N,O-二去甲基产物；上述代谢产物均具有与原形药物相当的镇咳活性。代谢酶亚型方面，O-去甲基化反应主要由CYP2D6酶介导，N-去甲基化反应主要由CYP3A4酶介导。

排泄

同位素标记研究显示，口服给药后24小时内，尿液中放射性回收率占总给药活度的42.71%，粪便中回收率仅为0.12%，提示药物主要经肾脏途径排泄。

贮存方法

密封保存，贮存环境为室温。美吉康镇咳片有效期为5年。

研发公司

日本盐野义制药

查看美吉康镇咳药品详情