肝癌
肺癌
结直肠癌
白血病
乳腺癌
卵巢癌
宫颈癌
骨髓瘤
前列腺癌
胃癌
头颈部癌
血小板减少症
银屑病
肾癌
甲状腺癌
淋巴瘤
膀胱癌
黑色素瘤
胆管癌
上皮样肉瘤
神经纤维瘤
实体瘤
罕见病
脑胶质瘤
抗病毒治疗
神经系统疾病
内分泌与代谢
心肌病
肺纤维化
胰腺癌
过敏与免疫
消化系统疾病
细菌感染
皮肤疾病
血液系统疾病
肾脏与电解质
呼吸系统疾病
妇产科疾病
寄生虫感染
心血管疾病
泌尿与生殖系统疾病
疼痛与对症治疗
真菌感染
眼科疾病
精神心理疾病
肝胆疾病
营养与支持治疗
风湿与骨关节疾病
骨代谢疾病
麻醉与急救
司他夫定
处方药 印度
通用名称:司他夫定片、迈思汀、Stavudine、D4T
药品规格:40mg*100粒
生产企业:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
适应症
单用或与其他抗逆转录病毒药物合用,治疗HIV感染。
用法用量
司他夫定用药间隔为12小时。
服用司他夫定与进餐无关。
成人:
推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。
儿童:
儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。
剂量调整:
若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。
停止后,中毒症状可消退。
有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。
若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。
<60公斤患者,一次15mg,每日两次。
继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。
肾脏损害患者:
肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。
肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤
≥50每12小时40mg每12小时30mg
26-50每12小时20mg每12小时15mg
10-25每24小时40mg每24小时15mg
鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。
虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。
血液透析患者推荐剂量为:
每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。
在非透析日,也应在相同时间给药。
不良反应
司他夫定能产生外周神经病变。
外周神经病变与剂量有关,有时呈重度,使用去羟肌苷等有神经毒性药物治疗的、HIV感染的晚期、有神经病变病史的患者,较易发生外周神经病变。
需监控患者发生外周神经病变的毒性。
外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛。
患者一旦有此毒性发生,立即停止使用,司他夫定中毒症状可消退。
有时,停止治疗后,中毒症状可暂时加重。
若症状完全消退,患者可继续耐受半剂量的治疗。
继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。
司他夫定与其它有相似毒性的药物合用时,其不良反应比单用司他夫定更易发生。
司他夫定与去羟肌苷合用时,不良反应发生率会增加,如胰腺炎、外周神经病变和肝功能异常。
临床研究发现了下列几项不良反应。
这里选出的几项是较严重的、经常报告的不良反应。
全身反应一腹痛、过敏反应、寒颤和发烧。
消化系统一厌食。
外分泌腺一胰腺炎 造血系统一贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症。
肝脏一乳酸中毒和肝脏脂肪变性,肝炎和肝功能衰竭。
肌肉骨骼系统一肌肉疼痛。
神经系统一失眠。
儿童患者:儿童患者中发生的不良反应及严重的实验室检查异常,其类型和发生率均与成人的相同。
禁忌
对司他夫定过敏的患者,禁用该品。
贮存方法
避光,密封保存。
适用人群
成人 儿童
药物相互作用
研究表明,司他夫定与去羟肌苷、拉米夫定和茚地那韦均无相互作用。
齐多夫定能竞争性抑制细胞内司他夫定磷酸化,不建议齐多夫定与司他夫定并用。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
印度cipla
性状
胶囊剂
注意事项
1.司他夫定有外周神经病变的毒性。
患者应知道外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛,患者一但发现这些症状,应告诉医生。
接受司他夫定治疗的儿童患者,他们的看护人需知道上述内容,以便及时发现和报告外周神经病变毒性;
2.当司他夫定与其他有司他夫定相似毒性的药物联合使用时,有害反应发生的机率可能比单独使用司他夫定要高;
3.司他夫定不能治愈HⅣ感染,他们仍会患HⅣ感染引起的疾病,如机会致病菌感染,患者在使用司他夫定时,仍需看医生。
另外,服用司他夫定不能防止HⅣ通过性接触或血传染;
4.HⅣ感染的母亲不要给新生儿哺乳,以减少产后HⅣ传染。

