依托考昔

注意事项

本品上市后有下列不良反应的报道：

血液、淋巴系统异常：血小板减少症

免疫系统异常：过敏反应，包括过敏性或类过敏反应包括休克

代谢和营养紊乱：高钾血症

精神异常：失眠，意识错乱，幻觉，烦乱不安。

神经系统异常： 味觉障碍

呼吸、胸部和纵隔异常：支气管痉挛

胃肠道异常：腹痛，口腔溃疡，消化道溃疡包括穿孔和出血(主要发生在老年患者)。

肝胆异常：肝炎，黄疸，肝衰竭。

皮肤和皮下组织异常：血管性水肿，瘙痒，红斑， Stevens-Johnson 综合症，

中毒性表皮坏死溶解症，风疹，固定性药疹。

肾脏和泌尿系统异常：肾功能不全，包括肾功能衰竭(见注意事项)。

不良反应及禁忌

骨关节炎

在10项至少为期6 周的Ⅱb/ III期安慰剂对照临床试验中， 1572例骨关节炎患者接受依托考昔 30 mg 或60 mg 治疗;563 例患者接受依托考昔治疗达1 年。在10项在骨关节炎患者中进行的为期6～12周安慰剂对照试验中，至少有2%的接受依托考昔推荐剂量(30mg 和60mg)治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这10项的治疗周期并不相同，并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同, 所以这些百分比并不表示累积的发生率。

在骨关节炎患者中进行的为期6～12周临床试验中, 依托考昔剂量大于 60 mg/天 (90 mg 和120 mg/ 天) 的安全性是相似的; 但是, 消化不良和恶心的发生率较高。

下面列出的是在骨关节炎患者中，采用推荐剂量(30mg 和60mg) ，进行的为期6～12周临床试验中的其他不良事件。这些不良事件不考虑与药物的因果关系， 依托考昔组的发生率介于 0.1%～2.0%之间，并且发生率至少超过安慰剂组0.1%。

感染和侵染：单纯疱疹、感染、咽炎、鼻窦炎、葡萄球菌感染、扁桃体炎。

免疫系统异常：季节性过敏。

代谢和营养异常：糖尿病。

精神性异常：焦虑、焦虑症、抑郁。

神经系统异常：腕管综合征、 感觉异常、嗜睡、血管迷走神经性晕厥、震颤。

眼部异常：眼睑炎、结膜炎、眼痛、视力模糊。

耳部和迷路异常：耳鸣。

心脏异常：心悸。

血管异常：舒张期高血压、潮红、潮热。

呼吸、胸廓和纵隔异常：咳嗽、呼吸困难、罗音、鼻窦充血、喘鸣。

胃肠道异常：腹胀、口疮性口炎、肠鸣音异常、排便习惯改变、便秘、口干、排

便频繁、胃炎、舌炎、肠激惹综合征、口腔溃疡、口腔痛、干呕、牙痛。

皮肤和皮下组织异常：水疱、皮下囊肿、皮炎、湿疹、多汗、皮疹、斑丘疹、酒

渣鼻、皮肤溃疡。

骨骼肌肉和结缔组织异常：颈部疼痛、骨质疏松、关节周围炎、肩袖综合征、肌腱炎、足趾异常。

肾脏和泌尿系统异常：肾结石、夜尿症、多尿。

生殖系统和乳腺异常：勃起功能障碍、阴道出血。

全身反应和给药部位异常：乏力、面部水肿、关节扭伤、皮肤裂伤。

下面列出的其他严重不良事件具有下列特征：发生率≤ 0.1% ;出现于安慰剂对照临床试验(6～12周)中的 2 个或更多个患者;或出现于活性药物对照试验(190 周)中接受依托考昔治疗的 2 个或更多个患者;对于这些事件，不考虑与试验药物的因果关系。列表中包括了以骨关节炎和非骨关节炎为适应症的临床试验中所报告的事件，给药剂量范围为30 mg ～120 mg/ 每天。MEDAL 项目的数据单独进行阐述。

感染和侵染：脓肿、蜂窝组织炎、肺炎、术后伤口感染、肾盂肾炎、鼻窦炎、葡萄球菌感染。

良性肿瘤和非特异性增生(包括囊肿和息肉) ：膀胱恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、恶性黑素瘤、非何杰金淋巴瘤、子宫肌瘤。

神经系统异常：脑血管意外、癫痫大发作、颅内出血、椎管狭窄、蛛网膜下腔出血、晕厥、一过性缺血发作。

心脏异常：心绞痛、心律失常、心房颤动、心搏停止、冠心病、充血性心力衰竭、缺血性心脏病、二尖瓣回流、不稳定性心绞痛。

血管异常：深静脉栓塞、高血压危象、低血容量性休克、腔隙性梗塞。

呼吸、胸廓和纵隔异常：呼吸困难、肺动脉栓塞、呼吸功能不全。

胃肠道异常：胃食管返流性疾病、胃溃疡出血、肠憩室炎、胰腺炎、上消化道出血、呕吐。

肝胆异常：胆囊炎、胆石症。

骨骼肌肉和结缔组织异常：关节痛、胸痛、髋关节炎、膝关节炎、膝关节痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、肩部回旋肌群损伤。

肾脏和泌尿系统异常：肾绞痛、尿石症。

妊娠、产褥期和围产期病情：妊娠。

一般反应和给药部位异常：胸部紧缩感、发热、脱垂。

损伤、中毒和用药过程中的并发症：药物过量、股骨骨折、髋部骨折、肱骨骨折、车祸、肌腱断裂、腕骨骨折。

禁忌

以下患者禁用本品：

对其任何一种成份过敏。

有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级II-IV)。

确诊的缺血性心脏病，外周动脉疾病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉旁路移植术或血管成形术的患者)

孕妇用药

孕妇 本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样，可引起动脉导管提前闭合，应避免在妊娠晚期应用本品。

大鼠的生殖研究表明，用本品剂量高达15 mg/kg/天[相当于人体剂量(90mg)的1.5倍]时，未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中，应用剂量约相当于人体剂量(90mg)的2 倍时，观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加，但发生率低 。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90mg)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前 6 个月，只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时，才能应用本品。

儿童用药

本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。

药品相互作用

华法林- 长期使用华法林治疗稳定的患者，应用本品每日 120mg 凝血酶原时间国际标准化比率(INR )约增高 13% 。对接受华法林或类似药物治疗的患 者，开始用本品治疗或改变治疗方案时，应当监测INR 值，尤其是在初始的几天。

利福平- 利福平是肝代谢的强诱导剂，本品与之合用可使本品血浆曲线下面积 (AUC) 降低65% 。当本品与利福平合用时应考虑到其相互作用。

氨甲蝶呤-有两项研究观察了使用氨甲蝶呤7.5mg 至20mg每周1 次 的类风湿关节炎患者连续7 天接受本品60、90或120mg 每日1 次治疗的情况。本品在60和90mg水平对氨甲蝶呤血浆浓度(测定 AUC)及肾脏清除率没有影响。其中一项研究中，本品120mg 对氨甲蝶呤血浆浓度(测定AUC)或肾脏清除率没有影响。另一项研究中，本品 120mg 使氨甲蝶呤血浆浓度增加了28% (测定 AUC)，并使氨甲蝶呤肾脏清除率降低了13% 。

当本品使用剂量大于 90mg/ 日并与氨甲蝶呤合用时，应考虑监测氨甲蝶呤相关的毒性反应。

利尿剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和血管紧张素II 拮抗剂(AIIAs)-有报告表明，非甾体抗炎药包括环氧化酶-2 选择性抑制剂可以降低利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II 拮抗剂的降压效应。当本品与这些产品同时应用时，应考虑其相互作用。

正在使用非甾体抗炎药包括选择性环氧化酶-2 抑制剂治疗的一些肾功能不全的患者(例如，老年患者或低容血症患者，包括那些正在接受利尿剂治疗的患者)，合用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II 拮抗剂可能会导致肾功能的进一步受损，包括可能出现的急性肾功能衰竭。但这些影响通常是可逆的。因此，合并用药应该谨慎，尤其是老年患者。

锂盐- 有报告表明，非选择性非甾体抗炎药和环氧化酶-2 选择性抑制剂可升高锂盐的血浆水平。对同时服用本品和锂盐的患者，应考虑到这种相互作用。

阿司匹林- 本品可以与预防心血管事件的小剂量阿司匹林同时应用。然而与小剂量阿司匹林合用时，胃肠道溃疡或其它并发症发生率比单独使用本品增加。在稳定状态下，本品 120mg 每日1 次对小剂量的阿司匹林(81mg每日1 次)的 抗血小板活性没有影响(注意事项)。

口服避孕药- 连续21天同时应用本品60mg 及含有35微克的乙炔雌二醇(EE)和0.5至1mg 的炔诺酮口服避孕药，可使EE稳定状态下的AUC0 − 24hr 增加37 %;本品120mg 及同样的口服避孕药同时或间隔12小时服用，可使 EE稳定状态下的AUC0 − 24hr 增加50− 60% ;在选择合适的口服避孕药与本品同时服用时，需考虑到EE浓度的升高。EE浓度的升高会增加口服避孕药相关不良事件(如女性发生静脉血栓性栓塞的危险)的发生率。

激素替代治疗：连续28天同时使用本品120mg 和含有结合型雌激素(0.625mg倍美力)的激素替代治疗，可使非结合的雌酮、马烯雌酮和17-β - 雌二醇的平均稳态AUC0 − 24hr 分别增加 41%、76%和22%。对本品长期用药推荐剂量(60mg和90mg)与之合并用药还未进行研究。本品120mg 对这些雌激素AUC0 −24hr 的影响与倍美力单独用药且剂量从0.625 升至1.25mg相比，少于后者的一半。这些指标升高的临床意义尚不清楚，而且尚未研究过较高剂量的倍美力与本品合用的情况。

在选择绝经后激素替代治疗与本品同时服用时，需考虑到雌激素浓度的升高。

其它- 在药物相互作用的研究中，本品对强的松/ 强的松龙或地高辛的药代动力学不产生具有临床意义的影响。

抗酸剂和酮康唑(CYP3A4 强抑制剂)对本品的药代动力学不产生具有临床意义的影响。

贮藏

常温下避光贮藏。

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