拉布立酶

注意事项

1、超敏反应

拉布立酶可引起严重和致死性超敏反应，包括过敏反应。在临床研究中，< 1%接受拉布立酶的患者报告了过敏反应。这可能发生在治疗期间的任何时间，包括首次给药。这些反应的体征和症状包括支气管痉挛、胸痛和发紧、呼吸困难、缺氧、低血压、休克和荨麻疹。出现严重超敏反应临床证据的患者立即永久停止拉布立酶给药。

拉布立酶的安全性和有效性仅确立了一个疗程，每日一次，持续5天。

2、溶血

拉布立酶禁用于 G6PD 缺乏症患者，因为过氧化氢是尿酸转化为尿囊素的主要副产物之一。在临床研究中，溶血接受 拉布立酶治疗的患者中发生率 < 1%;重度溶血反应发生在拉布立酶开始治疗后2-4天内。发生溶血的患者立即永久停止 拉布立酶给药。制定适当的患者监测和支持措施(例如，输血支持)。在开始拉布立酶治疗前筛查 G6PD 缺乏症风险较高的患者(例如，非洲或地中海血统患者)。

3、高铁血红蛋白血症

在临床研究中，接受拉布立酶治疗的患者中高铁血红蛋白血症的发生率 < 1%。这些包括需要医学支持措施干预的严重低氧血症病例。尚不清楚细胞色素 b5 还原酶(以前称为高铁血红蛋白还原酶)或其他具有抗氧化活性的酶缺乏的患者发生高铁血红蛋白血症或溶血性贫血的风险是否增加。对于任何确定为高铁血红蛋白血症的患者，立即永久停止拉布立酶给药。制定适当的监测和支持措施(例如，输血支持、亚甲蓝给药)。

4、实验室检查干扰

在室温下，拉布立酶引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解，可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循特殊的样本处理程序，以避免离体尿酸降解。

特殊人群用药

1、妊娠

基于动物研究结果，当对孕妇给药时，拉布立酶可能会对胎儿造成危害。

2、哺乳期

尚无关于人乳汁中是否存在拉布立海、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的现有数据。由于母乳喂养的婴儿可能发生严重不良反应，告知患者在拉布立酶治疗期间和末次给药后2周内不建议母乳喂养。

3、儿童用药

拉布立酶的安全性和有效性已在1个月至17岁的儿童患者中确立，用于初始管理正在接受预期会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤患者的血浆尿酸水平。在246例儿科患者中研究了拉布立酶。

4、老年患者用药

在临床研究中接受拉布立酶治疗的成人总数 (n = 434) 中，30%为65岁及以上，而8%为75岁及以上。在老年和年轻患者之间未观察到药代动力学、安全性和有效性的总体差异。

禁忌症

拉布立酶禁用于对拉布立酶有过敏反应或重度超敏反应史的患者，或使用拉布立酶后发生溶血反应或高铁血红蛋白血症的患者。

拉布立酶禁用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 缺乏的个体。

药物相互作用

在室温下，拉布立酶引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解，可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循以下特殊样本处理程序，以避免离体尿酸降解。

必须分析血浆中的尿酸。血液必须采集到含有肝素抗凝剂的预冷试管中。立即将用于尿酸测定的血浆样本浸入冰水浴中。必须在预冷离心机 (4℃) 中离心制备血浆样本。最后，血浆必须保存在冰水浴中，并在采集后4小时内分析尿酸。

在体外，拉布立酶不代谢别嘌呤醇、阿糖胞苷、甲泼尼龙、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、依托泊苷、柔红霉素、环磷酰胺或长春新碱。因此，预期这些药物在患者中不会发生基于代谢的药物相互作用。

药物过量

在报告的6例用药过量病例中，5例病例未报告不良事件;第6例病例(单次给药1.3 mg/kg)的非严重不良事件包括血钾和血白蛋白水平降低，以及二氧化碳、血乳酸脱氢酶、血尿素、血磷、血钠和血碱性磷酸酶水平升高。监测接受药物过量的患者，并在需要时启动支持性措施。

贮存方法

冻干制剂和复溶用稀释剂应储存在2°C-8°C(36°F-46°F) 条件下。

请勿冷冻。

避光保存。

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