来曲唑

治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗; 用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗; 用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗; 用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。适用人群妊娠期和哺乳期妇女请不要使用来曲唑

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禁忌

对本品及其辅料过敏者禁用

绝经前妇女慎用

严重肝肾功能损伤者慎用

贮存方法

来曲唑药品应该密闭，贮于室温干燥处。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。药物要远离儿童。

药物相互作用

有些药物可能与来曲唑相互作用，包括处方药，非处方药、疫苗、维生素、草药等。

这些药物与来曲唑一起使用前请咨询医生。

与经细胞色素P450(CYP)3A4酶代谢的药物有可能影响本品的生物转化。

与经CYP2C19酶代谢的药物合用时应非常谨慎。

与经CYP2A6酶代谢的药物合用时不太可能产生临床相互作用。

尚无与其他抗肿瘤药物合用的临床资料。

注意事项

1、本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

2、少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。

3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上)，年龄不同未见药物动力学参数变化。

来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

人种间的药代动力学差异也未研究。

肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9～116ml/min)的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤(肌氨酸酐排量：20～50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

4、运动员慎用。

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