400-008-1867

洛莫司汀

洛莫司汀资料图片

洛莫司汀

洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。 适用人群 用于治疗患者: 在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。

微信咨询
留言咨询
药品详情

处方药 德国

通用名称:Cecenu、Lomustine、洛莫司汀、CeeNU、lomustine

药品规格:40mg*20粒胶囊/瓶/盒

生产企业:德国Medac GmbH制药

功能主治:

烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病

生产厂家

德国Medac GmbH公司

成分

主要成分:

洛莫司汀。分子式:C9H16ClN3O2,分子量:233.7。

适应症

洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。

霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。

用法用量

作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。

在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。

当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。

所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。

不良反应

脱发、食欲不振、恶心、呕吐

禁忌

有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用。

合并感染时应先治疗感染。

贮存方法

避光、干燥阴凉处封闭贮存,严禁与有毒、有害物品混放、混运。

适用人群

用于治疗患者: 在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。

霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。

药物相互作用

以本品组成联合化疗方案时,应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。

有效期

二年

剂型

胶囊剂

注意事项

由于主要毒性是延迟骨髓抑制,因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周。

在推荐剂量下,CeeNU的疗程不应超过每6周一次。

CeeNU的骨髓毒性是累积的,因此必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。

CeeNU的肺毒性与剂量有关。

长期使用亚硝基脲可能与继发性恶性肿瘤的发生有关。

应定期监测肝肾功能检查

查看洛莫司汀药品详情