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非格司亭

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非格司亭

造血干细胞动员到外周血中; 促进造血干细胞移植过程中中性粒细胞计数增加; 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症; 干扰人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染治疗的中性粒细胞减少症; 与骨髓增生异常综合征相关的中性粒细胞减少症; 与再生障碍性贫血相关的中性粒细胞减少症; 先天性/特发性中性粒细胞减少症; dinutuximab(基因重组)对神经母细胞瘤的增强抗肿瘤作用。

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禁忌

1.对本剂或其他的颗粒球之直系形成刺激因子制剂有过敏反应的患者。

2. 骨髓中的芽球并没有十分减少的骨髓性白血病患者及未梢血液中可看到骨髓芽球之骨髓性白血病患者。

注意事项

1.本剂的投与仅限于嗜中性白血球缺乏的病患。

2. 本剂注射中,须定期进行血液的检察,须特别注意不可让嗜中性白血球,(白血球),增加到必需数量以上。如已增至必要数量以上时,须采取适当的减药或停药措施。

3. 为了防止过敏反应发生,使用前须充分的问诊,必要时宜预先施行皮肤反应试验。

4. 对进行癌化学疗法的嗜中性白血球缺乏病患者,须先投与化学疗法制剂后;再注射本剂,应避免在实行化学疗法之前投与本剂。

5. 已知在骨髓发育不良症候群中,伴随着芽球增加的病例,有移转致骨髓性白血病的危险。所以在使用本剂时,应先采样细胞,确认,经过体外试验,未有芽球之增多。

6. 对急性骨髓性白血病患者(为实行化学疗法及骨髓移植时)投与本剂时,应先采样细胞,经过生体外试验确认。由本剂刺激而产生的白血病细胞是否增加,并且定期的作血液检查及骨髓检查,如有芽球的增加,则需中止投药。

7. 儿童使用本剂,应充分的观察,慎重的使用。

贮藏

药品应置于摄氏2 ~ 8度冰箱内(勿冷冻);如发生变质或过期,不可再使用。

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