潘特生

潘特生(Pantethine)是一种泛酸(维生素B5)衍生物制剂，属于辅酶A(CoA)的前体物质。潘特生通过参与体内辅酶A的合成，在脂质代谢、能量产生和乙酰化反应等广泛生理过程中发挥关键作用。临床主要用于纠正泛酸缺乏状态，并基于其调节脂质代谢、促进肠管运动等药理作用，用于治疗高脂血症、弛缓性便秘等特定疾病。潘特生自20世纪60年代在日本上市，拥有片剂、散剂、细粒剂等多种剂型，以满足不同临床需求。

药品称呼

通用名称：

泛硫乙胺、Pantethine

商品名称：

潘特生、Pantosin、パントシン錠

适应靶点

潘特生作为辅酶A的前体物质，其核心作用靶点是辅酶A生物合成途径。通过转化为辅酶A，潘特生间接影响依赖于辅酶A的多种酶系统，特别是参与脂肪酸氧化、胆固醇与胆汁酸代谢、乙酰胆碱合成以及细胞膜磷脂代谢的关键酶，从而发挥调节血脂、促进能量代谢和改善细胞功能等多重效应。

适应症和适应人群

泛酸缺乏症的预防与治疗。

泛酸需求增加且膳食摄入不足时的补充：适用于消耗性疾病(如结核、恶性肿瘤)、甲状腺功能亢进症、妊娠期及哺乳期妇女等人群。

以下推测与泛酸缺乏或代谢障碍相关的疾病：高脂血症(包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症)等，以及改善某些血液系统疾病(特发性血小板减少性紫癜等)的血小板计数及出血倾向。

若使用后未见疗效，不建议长期盲目用药。

规格与性状

规格：

200mg*500片/瓶。

性状：

每片含泛硫乙胺200mg(以日本药局方泛硫乙胺计250mg)。为白色至微黄白色薄膜衣片，椭圆形，双凸面，直径约10.1mm，厚度约5.6mm，平均片重420.1mg，刻有识别代码“NF505”。

主要成分

有效成分：泛硫乙胺(Pantethine)。

片剂辅料：包含轻质无水硅酸、玉米淀粉、硅酸铝镁、交联羧甲基纤维素钙、滑石粉、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇6000、二甲基聚硅氧烷、二氧化硅、巴西棕榈蜡等。片剂30mg另含有黄色5号铝色淀。

用法用量

通常成人使用泛硫乙胺的剂量范围为每日30至180mg，分1至3次口服。

高脂血症：推荐剂量为每日600mg，分3次口服。可根据年龄和症状适当增减。

弛缓性便秘及血液系统疾病(以改善血小板计数和出血倾向为目的)：推荐剂量为每日300至600mg，分1至3次口服。

泛酸缺乏症预防/治疗及补充：剂量参照通常成人剂量范围，根据缺乏程度和需求调整。

不良反应

下列副作用可能出现，应密切观察，若出现异常应停药并采取适当措施。

消化系统(发生率≥0.1%且<5%)：腹泻、软便。

消化系统(发生率<0.1%)：腹胀、呕吐、食欲不振。

上市后监测或文献报告中偶见胃部重压感、荨麻疹、面部皮肤干燥感、眼睑脂溢性皮炎、恶心、头痛等，发生率不明。以上发生率基于文献汇总数据。

注意事项

给药时注意事项：若药品采用PTP(铝塑泡罩)包装，必须指导患者将药片从PTP铝箔板中取出后再服用。误服整个PTP板可能导致其尖锐部分刺入食管黏膜，甚至引起穿孔，进而引发纵隔炎等严重并发症。

特殊人群用药

孕妇

属于泛酸需求可能增加的人群(如膳食摄入不足)，可在医生评估下使用以补充需要。但关于妊娠期用药安全性的系统研究数据有限，需权衡利弊后使用。

哺乳期女性

属于泛酸需求可能增加的人群(如膳食摄入不足)，可在医生评估下使用以补充需要。但药物是否经乳汁排泄尚不明确，使用需谨慎。

具有生殖潜力的男性和女性

说明书中尚未明确。

儿童使用

说明书中尚未明确。

老年人使用

说明书中尚未明确。通常生理功能降低，建议从小剂量开始，并密切观察。

肾功能损害

说明书中尚未明确。

肝功能损害

说明书中尚未明确。

禁忌症

说明书中尚未明确。

药物相互作用

说明书中尚未明确。

药物过量

说明书中尚未明确。

药代动力学

吸收：大鼠口服放射性标记的泛硫乙胺后，血药浓度达峰时间(Tmax)数据详见原始研究文献。

分布：大鼠口服给药后，放射性浓度在肝脏中显著较高，在大多数组织中浓度高于血液，提示其具有较高的组织亲和性。

代谢：泛硫乙胺在细胞内可分解为泛酸和胱胺，一部分可进一步合成为辅酶A。

排泄：大鼠口服给药后，泛硫乙胺主要通过粪便排泄。给药后48小时内，约85%的给药放射性剂量通过尿液、粪便和呼出气排出，经胆汁排泄极少。

贮存方法

所有剂型均可于室温下保存。片剂200mg有效期3年。铝袋开封后或瓶装散剂/细粒剂开盖后，应注意防潮保存。

研发公司

日本Alfresa

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