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盐酸拉库沙星
盐酸拉库沙星
和适应人群 成人,且确诊为对盐酸拉库沙星敏感的细菌所致感染性疾病者,具体包括咽扁桃体炎(含扁桃体周围炎、脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变二次感染、中耳炎、鼻窦炎等。 规格和性状
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盐酸拉库沙星(lasvic)是一种新型喹诺酮类抗菌药,由日本杏林制药研发,于2020年在日本上市。它通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的活性,干扰细菌DNA复制,发挥广谱抗菌作用。
药品称呼
通用名称:
盐酸拉库沙星、Lascufloxacin Hydrochloride
商品名称:
lasvic
适应靶点
细菌的DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。通过抑制这两种酶,干扰细菌DNA的复制和修复过程,从而发挥杀菌作用。
适应症和适应人群
成人,且确诊为对盐酸拉库沙星敏感的细菌所致感染性疾病者,具体包括咽扁桃体炎(含扁桃体周围炎、脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变二次感染、中耳炎、鼻窦炎等。
规格和性状
规格
75mg*50片/盒。
性状
淡黄色薄膜衣片,直径7.8mm,厚度3.8mm,质量约196mg。
主要成分
活性成分:盐酸拉库沙星。
辅料:海藻酸、柠檬酸二氢钠、结晶纤维素、低取代度羟丙基纤维素、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、二氧化钛、聚乙二醇400、黄色三氧化二铁、巴西棕榈蜡。
用法用量
1、成人剂量
每日1次,每次1片(75mg),口服。
2、服用方法
用适量温水送服,不可嚼碎。
3、漏服处理
若漏服,应立即补服;若接近下次服药时间,则跳过本次剂量,按原计划服用下一剂。不可双倍剂量补服。
不良反应
过敏反应:休克(冷汗、面色苍白、意识丧失)、过敏性反应(全身瘙痒、荨麻疹、喉头水肿)。
血液系统:白细胞减少(突发高热、寒战、咽痛)。
呼吸系统:间质性肺炎(咳嗽、呼吸困难、发热)。
心血管系统:QT间期延长(头晕、心悸)、室性心动过速(胸痛、晕厥)。
代谢异常:低血糖(饥饿感、冷汗、震颤)。
消化系统:伪膜性肠炎(血便、腹痛、水样腹泻)。
肌肉骨骼:肌腱炎或断裂(跟腱疼痛、肿胀、活动受限)。
神经系统:惊厥、谵妄(幻觉、意识混乱)。
注意事项
给药时应指导患者将PTP包装的药片取出后服用,避免误服PTP包装,因包装的尖锐部分可能刺入食道粘膜,甚至导致穿孔引发纵隔炎等严重并发症。
用药期间若出现任何异常症状,应及时停药并就医。
参照《抗微生物药合理使用指南》,在判断有抗菌药使用必要性的前提下,再考虑本品的使用。
特殊人群用药
孕妇
禁用,动物实验显示可通过胎盘屏障引起胎儿发育问题。
哺乳期女性
不建议使用,因药物可分泌至乳汁中,使用期间应暂停哺乳。
具有生殖潜力的男性和女性
说明书中尚未明确相关信息。
儿童使用
禁用,动物实验表明可能引起关节软骨损伤。
老年人使用
需密切监测腱损伤症状及个体生理功能减退情况,必要时调整剂量。
肾功能损害
轻、中、重度肾功能损害患者无需常规调整剂量,但需监控不良反应。
肝功能损害
中度及以上肝功能损害患者可能出现血药浓度升高,需根据肝功能状况谨慎调整剂量并监控。
禁忌症
对拉库沙星或喹诺酮类药物过敏者;妊娠期、哺乳期女性;18岁以下未成年人。
药物相互作用
CYP3A4抑制剂/诱导剂
与卡马西平、利福平、苯妥英等合用可能影响本品代谢;
含金属离子制剂
铝/镁/钙/铁/锌制剂、硫糖铝等可降低本品吸收,需间隔2小时服用;
非甾体抗炎药(NSAIDs)
与氟比洛芬等合用可能增加中枢神经系统兴奋性;
抗心律失常药
与Ⅰa类(奎尼丁)、Ⅲ类(胺碘酮)药物合用需监测心电图;
糖皮质激素
与泼尼松龙等合用可能加重肌腱损伤风险。
药物过量
尚不明确。
药代动力学
健康成人单次口服拉库沙星75mg时,至给药后144小时未改变体排泄率,尿中为8.38%,粪便中为16.0%。
贮存方法
密封,室温保存,避免潮湿及光照。
生产厂家
日本杏林制药株式会社
