硫酸奎尼丁

禁忌

血小板减少症或其他超敏反应：如果发生，请中止。

肝炎：如果发生则中止。

QT延长：如果无法避免同时使用延长QT间隔的药物或同时使用CYP3A4抑制剂，请监测ECG。

左心室肥大(LVH)或左心室功能障碍(LVD)：监测LVH或LVD患者的ECG。

CYP2D6底物：Nuedexta抑制CYP2D6。

母体药物的积累和/或代谢物形成的失败可能会降低伴随的CYP2D6代谢药物的安全性和/或功效。

调整CYP2D6底物的剂量或在临床上需要时使用替代治疗。

头晕：采取预防措施以减少跌倒。

5-羟色胺综合征：将NUEDEXTA与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或三环抗抑郁药一起使用会增加风险。

如果发生，请中止。

奎尼丁的抗胆碱能作用：监测重症肌无力和其他敏感情况下的恶化。

贮存方法

存放在25°C(77°F)的室温下; 允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内进行偏移

药物相互作用

与SSRI类药物可能会导致药物(如氟西汀)或抗抑郁药物(如氯丙咪嗪，丙咪嗪)，血清素综合症。

母体药物和/或代谢产物可减少失败的安全性

和/或性能与CYP2D6的底物的积累，CYP2D6的底物剂量调整或替代疗法的使用有关的形成。

与地昔帕明，帕罗西汀：减少这些药物的剂量，调整的反应。

监测地高辛;

地西拉明：暴露量增加8倍。

减少地昔帕明的剂量并根据临床反应进行调整。

帕罗西汀：暴露量增加2倍。

减少帕罗西汀剂量并根据临床反应进行调整。

地高辛：可能会增加地高辛底物的血浆浓度。

可能需要减少剂量。

添加剂的中枢神经系统和酒精.

注意事项

如果停止奎尼丁相关的血小板减少症发生(续使用可能会造成致命的出血)，不重新启动风险QT间期延长和扭转性室速德pointes(例如，用药物延长QT间隔或强或中等的CYP3A4

抑制剂，左心室肥厚，LVD)在基线心电图及第一剂后3-4小时心电图，如果重新评估心律失常的危险因素(如电解质紊乱，心动过缓，QT间期异常家族史)在治疗过程中的变化。

权之前，低钾血症，低镁血症的开始。

如果停止心律失常。

重症肌无力。

考虑CYP2D6基因新陈代谢缓慢，可能造成严重肾或肝损害

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