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罗匹尼罗

罗匹尼罗资料图片

罗匹尼罗

功能与主治 用于治疗帕金森氏症,治疗中度到重度的不宁腿(多动腿)综合症。它通过刺激多巴胺能型皮质电发生,改善帕金森病的震颤、运动迟缓等症状,同时对于多动腿综合症的腿部不适、运动欲望等症状也有缓解作用。

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禁忌

对本品有过敏反应的患者禁用。对Ropinirole HCI过敏的人士;哺乳及怀孕妇女忌用。

药物相互作用

P450作用:体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶,服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率,因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。

左旋多巴:罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)联用卡比多巴+左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%,但AUC不受影响。

地高辛:罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)联用地高辛(0.125-0.25mg 每天四次)并不改变地高辛的药代谢动力学。

氨茶碱:罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)联用氨茶碱(300 mg ,每天两次,CYP1A2的作用底物)不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外,罗匹尼罗(2.0 mg ,每天三次)不会改变氨茶碱(5mg/kg ,静脉注射)药代谢动力学。

群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。

注意事项

1.此药物可能令人产生睡意,应尽量避免处理需要高度集中精神的工作,例如驾驶或操作机器。

2.可于进餐时或餐后服,以减轻肠胃不适。

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