阿替洛尔

注意事项

该品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用该品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用;该品的停药过程至少3天，常可达2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;该品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。

不良反应及禁忌

①该品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准;

②肾功能损害时剂量须减少;

③有心力衰竭症状的患者用该品时，应先给洋地黄苷或利尿药，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量停用;

④该品的停用过程至少 3天，长可达 2周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用;

⑤与饮食共进不影响其生物利用度。

该品应用过程中，不能突然停药，以免发生停药后综合征。

禁忌

严重窦性心动过缓、房室传导阻滞，心力衰竭患者及孕妇禁用。

孕妇用药

禁用。

药品相互作用

①心动过缓(<50次/分钟)、精神抑郁、手足冷、呼吸困难，脚肿较少见;

罕见的有皮疹、关节痛、胸痛等。

心动过缓，周身性红斑狼疮样反应，多关节病综合症，性功能障碍.大剂量可有心脏停博，可引起死亡.

主要有：

①心动过缓，发生率为0.6%～10%。

②肢端发冷或雷诺现象，2%～35%。

③胃肠道症状，0.5%～30%，表现为恶心、腹泻及胃部不适。

④疲乏或虚弱，1%～51%。

⑤恶梦或睡眠障碍，占6%～26%。

⑥头痛，1%～18%。

⑦性功能障碍，1%～14%。通常认为该品发生的副作用较轻，且常见于初期治疗阶段，但一般不影响继续治疗，仅有3%～6%的患者需停止用药。心肌梗死患者静注该品后可出现低血压和心动过缓。

贮藏

常温下避光贮藏。

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