卡替拉韦

和适应人群适用于2岁及以上、体重至少35kg的成人和青少年的HIV-1感染治疗，以及体重至少35kg、有HIV-1感染风险的成人和青少年的HIV-1暴露前预防(PrEP)。

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药品详情

1.HIV-1感染治疗(12岁及以上、体重≥35kg)

口服导入治疗：每日1片30mg卡替拉韦，联合1片25mg利匹韦林(EDURANT)，随餐服用，持续约1个月(至少28天)。最后一次口服剂量需与首次CABENUVA注射同日服用。

替代错过的CABENUVA注射：

若患者计划错过每月注射超过7天，需每日服用1片30mg卡替拉韦+1片25mg利匹韦林，随餐服用，最多持续2个月(替代最多2次连续错过的每月注射)。

若患者为每2个月注射方案，计划错过注射超过7天，需每日服用上述剂量，最多持续2个月(替代1次错过的每2个月注射)。

首次口服替代剂量需在最后一次注射后1个月(±7天，每月方案)或2个月(每2个月方案)服用，持续至注射重启当日。若替代超过2个月，需更换其他口服方案。

2.HIV-1暴露前预防(体重≥35kg的成人和青少年)

口服导入治疗：每日1片30mg卡替拉韦，持续约1个月(至少28天)。最后一次口服剂量后3天内需开始APRETUDE注射。

替代错过的APRETUDE注射：若计划错过每2个月注射超过7天，需每日服用1片30mg卡替拉韦，首次剂量在最后一次注射后约2个月服用，持续至注射重启当日(最多3天内)。

HIV筛查要求：启动PrEP前及使用APRETUDE期间，需至少每3个月筛查一次HIV-1。

轻、中、重度肾损伤(肌酐清除率15-89mL/min)：无需调整剂量。终末期肾病(肌酐清除率<15mL/min)：药代动力学未知，因药物蛋白结合率>99%，透析可能无法清除。

轻、中度肝损伤(Child-PughA或B)：无需调整剂量。重度肝损伤(Child-PughC)：药代动力学未知，需谨慎。